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L´épilesie, parlons-en ...
Association des Pays de la Loire pour aider les personnes souffrant d´épilepsie
ARIANE-Epilepsie: aider, accompagner les personnes atteintes d´épilepsie
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Epilepsies,
ARIANE-Epilepsie s´est donnée pour but
d´aider et d´accompagner les personnes atteintes d´Epilepsie et de soutenir leur entourage
(voir le projet associatif d´ARIANE en bas de page).
ARIANE est une association régionale des Pays de la Loire, régie par la loi de juillet 1901.
Elle est membre associé du Comité National pour l´Epilepsie qui regroupe plusieurs associations nationales pour être mieux entendues par les autorités gouvernementales et ministérielles.
Elle est membre de EFAPPE, la Fédération des Associations en faveur des personnes handicapées par des Épilepsies Sévères, qui est un groupement d´associations accompagnant des personnes handicapées par une épilepsie sévère pharmaco résistante.
Elle est agréée par l´Agence Régionale de la Santé des Pays de la Loire depuis Août 2011.
L´association propose:
– des permanences, dans les bureaux de l´association:
¤ à Nantes les 1er et 3ème vendredis du mois de 15h00 à 17h00, 6 place de la Manufacture
¤ à Angers les 2ème et 4ème vendredis du mois de 15h00 à 17h00, 17 rue de Jérusalem
Les personnes concernées ou accompagnantes, souhaitant en rencontrer d´autres dans la même situation,
trouveront aux permanences écoute confidentielle, informations et soutien par des membres de l´association.
– des permanences avec l´Association Espace des Usagers (AEU) du CHU de Nantes une fois par mois
dans les hopitaux de Nantes (consulter les dates et lieux publiés sur le site ARIANE-epilepsie en page d´accueil)
– des groupes de parole, à Nantes et à Angers, encadrés par des psychologues pour les personnes concernées ou accompagnantes adhérentes de l´association,
– des conférences débats (accès libre et gratuit) à Nantes ou à Angers animées avec des neurologues, épileptologues, psychologues,
– elle diffuse une petite revue, le fil d´ARIANE , qu´elle distribue 3 fois par an à plus de 500 personnes adhérentes et sympatisantes.
– de nombreuses planches d’informations regroupant une grande partie des questions que l’on se pose, en passant par les mots de l’épilepsie jusqu’à la plaquette d’auto-évaluation de son traitement.
– des documents pratiques pour vous informer et vous aider.
– des articles généraux sur l’actualité autour de l’épilepsie pour vous informer (recherche, dialogue, information, documentation…)
